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近日，武漢人福藥業(yè)有限責(zé)任公司獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的酒石酸匹莫范色林膠囊的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，批準(zhǔn)本品開展臨床試驗(yàn)。酒石酸匹莫范色林膠囊為化學(xué)藥品3類，適應(yīng)癥為治療與帕金森病精神病相關(guān)的幻覺和妄想。酒石酸匹莫范色林是FDA批準(zhǔn)的首個(gè)用于治療帕金森病精神病的藥物，目前屬于一線用藥。匹莫范色林收錄于《第三批鼓勵(lì)仿制藥品目錄》，國(guó)內(nèi)暫無同品種上市。酒石酸匹莫范色林膠囊由人福醫(yī)藥集團(tuán)醫(yī)藥研究院和武漢人福藥業(yè)共同立項(xiàng)，醫(yī)藥研究院負(fù)責(zé)藥學(xué)、臨床設(shè)計(jì)及注冊(cè)申報(bào)等工作。醫(yī)藥研究院將繼續(xù)主導(dǎo)后續(xù)的藥學(xué)、臨

近日，中國(guó)企業(yè)聯(lián)合會(huì)、中國(guó)企業(yè)家協(xié)會(huì)連續(xù)第4年推出“中國(guó)大企業(yè)創(chuàng)新100強(qiáng)”，人福醫(yī)藥連續(xù)第4年入圍，位列榜單第43位，較去年提升24位。2024中國(guó)大企業(yè)創(chuàng)新100強(qiáng)是在2024中國(guó)企業(yè)500強(qiáng)、2024中國(guó)制造業(yè)企業(yè)500強(qiáng)、2024中國(guó)服務(wù)業(yè)企業(yè)500強(qiáng)的基礎(chǔ)上，按照入圍門檻為發(fā)明專利數(shù)100件以上、研發(fā)強(qiáng)度0.6%以上、營(yíng)業(yè)收入200億元以上的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行篩選，同時(shí)依據(jù)企業(yè)申報(bào)的研發(fā)費(fèi)用、研發(fā)投入強(qiáng)度、擁有發(fā)明專利數(shù)、擁有專利數(shù)、收入利潤(rùn)率等數(shù)據(jù)，利用功效系數(shù)法計(jì)算得到各指標(biāo)評(píng)價(jià)值，加權(quán)得到各企業(yè)綜合

9月11日，知名醫(yī)藥行業(yè)媒體《E藥經(jīng)理人》發(fā)布“2024中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)100強(qiáng)”。這已是《E藥經(jīng)理人》第6次發(fā)布“中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)100強(qiáng)”榜單，人福醫(yī)藥也連續(xù)第6年入圍。E藥經(jīng)理人自2019年開始，通過模型搭建、數(shù)據(jù)搜集與整理，從醫(yī)藥創(chuàng)新現(xiàn)狀出發(fā)，以企業(yè)為主體，以硬數(shù)據(jù)為依托，通過創(chuàng)新根基、創(chuàng)新過程、創(chuàng)新成果三大維度，以授權(quán)專利數(shù)量、專利施引總量、臨床試驗(yàn)數(shù)量和創(chuàng)新藥獲批與上市的數(shù)量四個(gè)指標(biāo)為評(píng)價(jià)依據(jù)，每年評(píng)選出代表中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新實(shí)力的“中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)100強(qiáng)”。人福醫(yī)藥集團(tuán)堅(jiān)定創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展之路，圍繞

9月7日，由中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)信息中心主辦的“2024年（第41屆）全國(guó)醫(yī)藥工業(yè)信息年會(huì)暨2023年度中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)榜單發(fā)布會(huì)”在成都開幕。大會(huì)同期發(fā)布了備受行業(yè)關(guān)注的2023年度中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)企業(yè)，人福醫(yī)藥集團(tuán)位列百強(qiáng)榜第24位。從2021年度的28名到2022年度的26名，再到2023年度的24名，公司連續(xù)兩年排名較上年上升2位，并連續(xù)15年上榜。本次中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)榜單的排名，按照工信部“2023年《中國(guó)醫(yī)藥統(tǒng)計(jì)年報(bào)》匯編工作的通知”要求，如期上報(bào)完整數(shù)據(jù)和相關(guān)材料的全部醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)，并按2023年醫(yī)

近日，人福醫(yī)藥集團(tuán)旗下武漢人福創(chuàng)新藥物研發(fā)中心有限公司獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的HW071021片的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，批準(zhǔn)本品開展臨床試驗(yàn)，用于治療晚期實(shí)體瘤。HW071021片是由人福醫(yī)藥自主開發(fā)的1類新藥，目前全球范圍內(nèi)尚無同靶點(diǎn)的藥物上市，已在國(guó)內(nèi)外申請(qǐng)多項(xiàng)專利。本品由集團(tuán)醫(yī)藥研究院完成藥學(xué)、藥理毒理研究、臨床設(shè)計(jì)及注冊(cè)申報(bào)等工作。HW071021片臨床試驗(yàn)獲批，將進(jìn)一步豐富公司在抗腫瘤領(lǐng)域的創(chuàng)新產(chǎn)品管線。公司將加快推進(jìn)HW071021片的臨床研究相關(guān)工作，為腫瘤患者帶來更多的治療選

2024年中非合作論壇峰會(huì)于9月4日至6日在北京舉行。本次峰會(huì)主題為“攜手推進(jìn)現(xiàn)代化，共筑高水平中非命運(yùn)共同體”。這是繼2018年中非合作論壇北京峰會(huì)后中非領(lǐng)導(dǎo)人再次在中國(guó)相聚。中非友好大家庭的新老朋友共敘友情、共商合作、共話未來，開辟中非關(guān)系發(fā)展新境界，譜寫中非命運(yùn)共同體建設(shè)新篇章。2024年也是人福醫(yī)藥扎根非洲的第十五年。十五年來，公司以獨(dú)特的本土化經(jīng)營(yíng)模式給非洲人民帶來了數(shù)以百計(jì)的就業(yè)崗位、先進(jìn)的生產(chǎn)管理理念和科學(xué)的人才培養(yǎng)體系，逐步改善了當(dāng)?shù)夭糠炙幤范倘?、完全依賴進(jìn)口和藥品不足、價(jià)格昂貴的局面，帶

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的注射用福沙匹坦雙葡甲胺《藥品注冊(cè)證書》，該產(chǎn)品按照化學(xué)藥品3類獲批上市，視同通過一致性評(píng)價(jià)。注射用福沙匹坦雙葡甲胺與其他止吐藥物聯(lián)合給藥，適用于成年和12歲以上的兒童患者預(yù)防，高度致吐化療藥物（HEC）初次和重復(fù)治療過程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐，中度致吐化療藥物（MEC）初次和重復(fù)治療過程中出現(xiàn)的遲發(fā)性惡心和嘔吐。本次注射用福沙匹坦雙葡甲胺獲批，將為腫瘤患者支持治療提供更優(yōu)解決方案，是宜昌人福藥業(yè)在抗腫瘤產(chǎn)品線的重要布局，為公司進(jìn)一步提升市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力奠

近日，《人民日?qǐng)?bào)》連續(xù)刊登人福非洲藥業(yè)本土員工的系列報(bào)道，介紹公司深耕本土化戰(zhàn)略、推動(dòng)非洲當(dāng)?shù)鼐蜆I(yè)及人才培養(yǎng)等相關(guān)事跡。十余年來，人福非洲板塊已在西非馬里和東非埃塞俄比亞各建立一座現(xiàn)代化制藥工廠，并取得154個(gè)產(chǎn)品注冊(cè)證書，是非洲多個(gè)國(guó)家醫(yī)藥公司的主要供應(yīng)商，極大緩解了東、西非多個(gè)國(guó)家藥品短缺和藥品價(jià)格昂貴的困境。商業(yè)方面，人福非洲板塊已在非洲七個(gè)國(guó)家成立商業(yè)公司，并建設(shè)銷售團(tuán)隊(duì)及物流配送隊(duì)伍，市場(chǎng)覆蓋東西非十余個(gè)國(guó)家。近年來，人福非洲板塊積極推進(jìn)產(chǎn)、研、銷一體化發(fā)展，在繼續(xù)拓展北非和中部非洲等地區(qū)生產(chǎn)布

近日，人福普克藥業(yè)（武漢）有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的ω-3脂肪酸乙酯90軟膠囊的《藥品注冊(cè)證書》。該產(chǎn)品按照化學(xué)藥品4類獲批，視同通過一致性評(píng)價(jià)，獲批的適應(yīng)癥為“在控制飲食的基礎(chǔ)上，降低重度高甘油三酯血癥（≥500mg/dL）成年患者的甘油三酯（TG）水平”。ω-3脂肪酸乙酯90軟膠囊由武漢普克與人福醫(yī)藥集團(tuán)醫(yī)藥研究院共同立項(xiàng)，武漢普克負(fù)責(zé)制劑研發(fā)工作，醫(yī)藥研究院負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)支持及注冊(cè)申報(bào)工作，上市許可持有人為武漢普克。ω-3脂肪酸乙酯90軟膠囊的獲批，武漢普克具備了在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)銷售該藥品的資格。