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近日，宜昌人福藥業(yè)鹽酸美金剛緩釋膠囊獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市。該產(chǎn)品按照新注冊分類獲批上市，視同通過一致性評價。2017年12月，宜昌人福藥業(yè)將鹽酸美金剛緩釋膠囊產(chǎn)品申報美國FDA，2021年4月獲得批準(zhǔn)。2020年4月，公司向中國國家藥品監(jiān)督管理局提交注冊申請并于近日獲批。這是宜昌人福藥業(yè)繼萘普生鈉片后第6個在國內(nèi)獲批上市的中美雙報產(chǎn)品，目前公司還有3個產(chǎn)品已申報國內(nèi)上市許可并納入審評。鹽酸美金剛是第一個用于治療中重度阿爾茨海默癥藥物，是一種低中度親和力非競爭性（開放通道）NMDA受體拮抗劑，通過

1月20日下午，湖北省十三屆人大七次會議宜昌代表團審議《政府工作報告》，省委書記應(yīng)勇參加并作重要講話。應(yīng)勇書記表示，2021年以來，在以習(xí)近平同志為核心的黨中央堅強領(lǐng)導(dǎo)下，全省上下牢記囑托、感恩奮進、主動作為、奮發(fā)有為、擔(dān)當(dāng)善為，取得了疫后重振決定性成果，書寫了浴火重生的英雄答卷。全省要深入貫徹落實習(xí)近平總書記考察湖北、參加湖北代表團審議時的重要講話精神，錨定“建成支點、走在前列、譜寫新篇”目標(biāo)定位，縱深推進區(qū)域發(fā)展布局實施，加快打造國內(nèi)大循環(huán)重要節(jié)點和國內(nèi)國際雙循環(huán)戰(zhàn)略鏈接，以優(yōu)

1月21日，湖北省政協(xié)十二屆五次會議舉行全體會議。會上對十二屆四次會議以來好提案、優(yōu)秀政協(xié)委員和2021年優(yōu)秀社情民意信息進行表彰。湖北省政協(xié)常委、農(nóng)工黨湖北省委會副主委、人福醫(yī)藥集團總裁鄧霞飛獲評“湖北省優(yōu)秀政協(xié)委員”。作為湖北省政協(xié)常委、農(nóng)工黨湖北省委會副主委，鄧霞飛堅持以習(xí)近平新時代中國特色社會主義思想為指導(dǎo)，認真落實中央和省委政協(xié)工作會議的要求，切實履行政治協(xié)商、民主監(jiān)督、參政議政職責(zé)，充分發(fā)揮在本職工作中的帶頭作用、政協(xié)工作中的主體作用、界別群眾中的代表作用，對標(biāo)國家改革

近日，人福醫(yī)藥集團全資子公司武漢人福創(chuàng)新藥物研發(fā)中心有限公司與新疆維吾爾自治區(qū)維吾爾醫(yī)藥研究所合作研發(fā)的白熱斯丸收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書。白熱斯丸源于《新疆維吾爾自治區(qū)維吾爾醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)制劑標(biāo)準(zhǔn)》收載的院內(nèi)制劑，按照中藥注冊分類第1.1類中藥創(chuàng)新藥要求申請臨床試驗，擬用于穩(wěn)定期白癜風(fēng)的治療。目前治療白癜風(fēng)臨床上主要使用鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑、維生素D3衍生物及激素類藥物。作為合作研發(fā)項目，白熱斯丸相關(guān)技術(shù)及其知識產(chǎn)權(quán)的所有權(quán)和處置權(quán)歸武漢人福創(chuàng)新藥物研發(fā)中心所有。根據(jù)我國藥品注冊相關(guān)的法

近日，湖北省住房和城鄉(xiāng)建設(shè)廳通報了2021年湖北省節(jié)水型企業(yè)（單位）評審結(jié)果，人福醫(yī)藥集團旗下武漢人福藥業(yè)、九瓏人福藥業(yè)、人福普克藥業(yè)和武漢康樂藥業(yè)4家公司榮獲省級節(jié)水型企業(yè)稱號。人福醫(yī)藥集團堅持“遵守法規(guī)、科學(xué)創(chuàng)新、節(jié)能增效、綠色發(fā)展”的能源方針，積極開展清潔生產(chǎn)和綠色工廠的建設(shè)工作，縱深推動旗下企業(yè)在生產(chǎn)工藝、原材料、清潔能源、技術(shù)設(shè)備等方面持續(xù)進行節(jié)能降耗的技術(shù)改進。在落實“管理節(jié)能、節(jié)能技改”的過程中，各公司節(jié)水技術(shù)改造、生產(chǎn)用水方式不斷優(yōu)化，節(jié)水能

近日，宜昌人福藥業(yè)2類新藥注射用RF16001獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，這是公司申報的首個改良型復(fù)雜高端注射劑，將應(yīng)用于長效局部術(shù)后鎮(zhèn)痛領(lǐng)域，目前國內(nèi)尚無同類型產(chǎn)品上市。此次獲批標(biāo)志著宜昌人福藥業(yè)在復(fù)雜高端制劑新藥研發(fā)領(lǐng)域取得了突破性進展。與傳統(tǒng)鎮(zhèn)痛藥相比，注射用RF16001具有以下優(yōu)勢：單次給藥即可實現(xiàn)長效鎮(zhèn)痛，能更好的滿足臨床術(shù)后鎮(zhèn)痛需求；無須使用鎮(zhèn)痛裝置，從而避免因此引發(fā)的并發(fā)癥；與阿片類藥物以及非甾體類藥物相比，注射用RF16001作用于局部，全身不良反應(yīng)較低，可顯著提

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥監(jiān)局下發(fā)的《藥物臨床試驗補充申請批準(zhǔn)通知書》，批準(zhǔn)枸櫞酸芬太尼口腔貼片新增規(guī)格用于臨床試驗。芬太尼合成于1960年，為阿片受體激動藥，屬強效麻醉性鎮(zhèn)痛藥。枸櫞酸芬太尼口腔貼片F(xiàn)entora是CEPHALON公司采用新的給藥技術(shù)而制成的新劑型，通過產(chǎn)生泡騰反應(yīng)使藥物更容易透過口腔黏膜吸收，起效更迅速，適用于治療持續(xù)使用阿片類藥物的癌性疼痛患者的爆發(fā)性疼痛（breakthroughpain,BTP），目前國內(nèi)尚無同類產(chǎn)品上市。公司收到枸櫞酸芬太尼口腔貼片的《臨床試驗通知書》后，將著

近日，在第八屆中國醫(yī)藥物流行業(yè)年會“2021年度醫(yī)藥物流行業(yè)獎項頒獎典禮”上，湖北人福物流中心獲2020-2021年度醫(yī)藥供應(yīng)鏈“金質(zhì)獎”十佳物流中心。在醫(yī)藥物流行業(yè)出現(xiàn)供應(yīng)鏈扁平化、倉儲布局網(wǎng)絡(luò)化、訂單碎片化、終端客戶多樣化的背景下，作為人福醫(yī)藥集團商業(yè)平臺公司，湖北人福以“致力于引領(lǐng)醫(yī)藥健康細分市場，成為卓越的醫(yī)療服務(wù)綜合供應(yīng)商”為愿景，對全供應(yīng)鏈周期一體化的高品質(zhì)醫(yī)藥物流服務(wù)進行積極探索，對操作自動化、運營數(shù)字化和決策智能化領(lǐng)域

12月21日，湖北省藥品監(jiān)督管理局舉辦全省首批藥物警戒示范基地集中授牌儀式，宜昌人福藥業(yè)和武漢人福藥業(yè)等企業(yè)被授予“湖北省藥物警戒示范基地”稱號。作為亞洲最大的麻醉藥品研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)，宜昌人福藥業(yè)非常重視藥物生產(chǎn)流通等環(huán)節(jié)的警戒工作，建立了統(tǒng)籌聯(lián)動的藥物警戒體系，涵蓋研發(fā)、臨床、生產(chǎn)、質(zhì)量、銷售、市場、醫(yī)學(xué)各部門，科學(xué)有序開展藥物警戒活動。通過搭建藥物警戒體系，開拓多渠道收集藥品不良反應(yīng)信息，規(guī)范藥品不良反應(yīng)監(jiān)測數(shù)據(jù)的分析、評價和控制過程，為控制藥品安全風(fēng)險提供數(shù)據(jù)支持，確保及時發(fā)現(xiàn)