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近日，經(jīng)新疆維吾爾自治區(qū)人力資源和社會保障廳審核推薦，新疆維吾爾有限責任公司成功獲批設立國家級博士后科研工作站。博士后科研工作站是企業(yè)科技成果轉(zhuǎn)化重要平臺，對提高企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新、推動成果轉(zhuǎn)化具有重大意義，是解決企業(yè)高層次人才短缺、補充專業(yè)技術(shù)領域帶頭人、增強自主創(chuàng)新能力的有效途徑；是吸引集聚青年科技人才、培養(yǎng)創(chuàng)新人才、促進產(chǎn)才融合的有效載體。新疆維藥始終堅持人才是第一資源、創(chuàng)新是第一動力的發(fā)展理念，持續(xù)加強科技創(chuàng)新團隊建設，不斷提升企業(yè)可持續(xù)發(fā)展能力、綜合競爭力和品牌影響力。此次獲批國家級博士后科研工作站，

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的注射用福沙匹坦雙葡甲胺上市許可申請《受理通知書》，該產(chǎn)品注冊分類為化藥3類。注射用福沙匹坦雙葡甲胺是一種神經(jīng)激肽1(NK1)受體拮抗劑，是阿瑞匹坦的前藥，靜脈給藥后在30min內(nèi)轉(zhuǎn)化為阿瑞匹坦，主要通過阻斷大腦對惡心和嘔吐信號發(fā)揮作用。相較于口服給藥的阿瑞匹坦，注射用福沙匹坦雙葡甲胺能夠滿足臨床上不能口服、吞咽困難或消化功能低下的患者，受益人群更廣泛。該產(chǎn)品通過與其他止吐藥物聯(lián)合給藥，適用于預防中、高度致吐化療藥物（MEC/HEC）初始和重復治療過程中出現(xiàn)的惡

11月10日，宜昌人福藥業(yè)收到英國藥品和健康產(chǎn)品管理局（MHRA）核準簽發(fā)的氨酚可待因片注冊批件，這是公司首個獲得英國MHRA批準上市的含麻復方制劑產(chǎn)品。氨酚可待因片為中等強度鎮(zhèn)痛藥，適用于各種手術(shù)后

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的氯巴占口服混懸液《藥物臨床試驗批準通知書》，同意本品開展臨床試驗。氯巴占口服混懸液的適應癥為：適用于2歲及以上Lennox-Gastaut綜合征（LGS）

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的丙泊酚中/長鏈脂肪乳注射液的《藥品注冊證書》，獲批規(guī)格為20ml:0.2g。這是公司首個獲批上市的乳劑產(chǎn)品，按照新注冊分類獲批，視同通過一致性評價。丙

2022年10月22日上午9:00，宜昌人福藥業(yè)依諾思®氯巴占片上市發(fā)布會隆重舉辦。廣大癲癇病患家庭、臨床專家、社會各界人士相聚云端，共同見證首個國產(chǎn)氯巴占片上市，發(fā)布會通過千聊“

10月6日，“新疆維吾爾藥業(yè)有限責任公司教育發(fā)展基金”捐贈儀式在湖北中醫(yī)藥大學舉行，湖北中醫(yī)藥大學黨委副書記李水清、新疆維吾爾藥業(yè)總經(jīng)理韓祥志等參加捐贈儀式。儀式由湖北中醫(yī)藥大

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的關于注射用苯磺酸瑞馬唑侖的《藥品補充申請批準通知書》，同意本品50mg規(guī)格增加“用于支氣管鏡診療鎮(zhèn)靜”的適應癥。注射用苯磺酸瑞馬唑侖是由宜昌人福藥業(yè)開發(fā)的首個1類新藥，該產(chǎn)品為新型苯二氮類藥物，是超短效GABAa受體激動劑，具有水溶性和消除半衰期短的特點。公司于2018年11月首次向國家藥品監(jiān)督管理局提交注射用苯磺酸瑞馬唑侖上市申請，并于2020年7月獲批上市，獲批適應癥為“用于結(jié)腸鏡檢查的鎮(zhèn)靜”（規(guī)格為25mg）；2022年3月獲批新適應癥為“全身麻醉誘

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品補充申請批準通知書》，批準鹽酸納布啡注射液新增規(guī)格1ml:10mg。鹽酸納布啡為阿片受體激動拮抗劑，主要激動κ受體，部分拮抗μ受體，其鎮(zhèn)痛效果與嗎啡基本相當。由于納布啡鎮(zhèn)痛活性強、呼吸抑制作用低、血液動力學穩(wěn)定、依賴潛力極低，為臨床病人提供了更加舒適的鎮(zhèn)痛體驗，應用極其廣泛。宜昌人福藥業(yè)鹽酸納布啡注射液已上市規(guī)格（2ml:20mg）于2021年3月獲批通過一致性評價。根據(jù)國家藥監(jiān)局2021年2月發(fā)布的《已上市化學藥品藥學變更研究技術(shù)指導原則》，公司完